ノースウェスタン大学の科学者たちは、CRISPR遺伝子編集技術の効率を大幅に向上させ、より正確で安全な技術を実現しました。この発見は、遺伝性疾患の新たな治療法への期待を高めます。
研究者たちは、CRISPRツールを細胞に送達するための送達媒体として機能する特殊なナノ構造を実証しました。LNP-SNAと呼ばれるこの球状粒子は、脂質コア、遺伝子ツールの集合体、そして高密度のDNA層で構成されています。
既存の送達システムと比較して、このアプローチはCRISPRの細胞浸透効率を3倍に高めながら、毒性を大幅に低減します。また、DNA修復の精度は従来の方法と比較して60%以上向上し、脂質粒子の性能を大幅に上回ります。
ナノ粒子の構造がその効果を決定づけることを強調しておくことが重要です。バイオテクノロジーのスタートアップ企業であるFlashpoint Therapeuticsが開発しているこの新しいアプローチは、将来の治療法の基盤となると考えられています。
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